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Brücken bauen bei Lungenfibrose

Verzögerungen in der Diagnosestellung können die Behandlungsergebnisse beeinträchtigen*

Im Durchschnitt dauert es 2,7 Jahre, bis eine IPF diagnostiziert wird.3

Das Krankheitsmanagement bleibt herausfordernd

IPF und PPF sind nicht nur in Diagnostik und Management komplex, sondern stellen auch hohe Anforderungen an die Entwicklung neuer Therapieoptionen. In den vergangenen Jahren hatten zahlreiche Arzneimittelentwicklungsprogramme erhebliche Schwierigkeiten, neue Wirkstoffe erfolgreich durch klinische Studien bis zur Marktzulassung zu führen. Trotz fortlaufender Forschung wurde im letzten Jahrzehnt keine neue Therapie zugelassen4

Derzeit verfügbare Therapieoptionen für Patient:innen mit IPF oder PPF:

Pharmakologische Therapie5-7

Einschliesslich Antifibrotika (IPF/PPF), Immunmodulatoren (PPF) und antiinflammatorischer Therapien (PPF)

Lungentransplantation5

Für geeignete Patient:innen mit IPF oder PPF mit hohem Mortalitätsrisiko und günstiger prognostischer Einschätzung hinsichtlich des Transplantationserfolgs

Sauerstofftherapie7

Für geeignete Patient:innen mit IPF oder PPF bei einer Sauerstoffsättigung unter 88 %

Das Ansprechen auf diese Therapieoptionen variiert erheblich; sowohl krankheitsbedingte als auch therapiebedingte Faktoren können die Therapieadhärenz und Behandlungsentscheidungen beeinflussen.⁸

Derzeit verfügbare Therapien können Limitationen aufweisen, die sich negativ auf die Therapieadhärenz auswirken8–10

Auswirkungen auf das Überleben

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Fußnoten:

ILD: interstitielle Lungenerkrankung; IPF: idiopathische pulmonale Fibrose; PF: progrediente Fibrose; PPF: progrediente pulmonale Fibrose.

Als Expositionsmaß diente die Zeitspanne zwischen dem erstmaligen Auftreten der Dyspnoe und der Erstvorstellung in einem Zentrum der tertiären Versorgung („Verzögerung“).2

*Eine monozentrische, prospektive Kohortenstudie mit 129 Erwachsenen mit IPF in den USA auf Basis von zwischen Februar 2007 und Juni 2010 erhobenen Daten.2

†Als Expositionsmaß diente die Zeitspanne zwischen dem erstmaligen Auftreten der Dyspnoe und der Erstvorstellung in einem Zentrum der tertiären Versorgung („Verzögerung“)2

‡Daten aus sechs Publikationen: eine retrospektive Studie mit Daten aus zwei Datenbanken (Oktober 2013 bis März 2019 bzw. Oktober 2014 bis September 2019; N = 8.682 Patient:innen mit IPF)11; eine prospektive Beobachtungsstudie (2015–2021; N = 232 Patient:innen mit IPF)12; eine prospektive Beobachtungsstudie (Oktober 2014 bis Juni 2018; N = 1.455 Patient:innen mit IPF)14; eine retrospektive Studie (Januar 2009 bis Dezember 2018; N = 261 Patient:innen mit IPF)15; eine retrospektive Studie (Februar 2017 bis Februar 2022; N = 303 Patient:innen mit IPF).16

§Daten aus fünf Publikationen: eine narrative Übersichtsarbeit zu Patient:innen mit IPF17; eine retrospektive Studie (September 2014 bis Februar 2016; N = 186 Patient:innen mit PF)19; eine randomisierte, doppelblinde Phase-III-Studie (N = 663 Patient:innen mit PPF, randomisiert zwischen Februar 2017 und April 2018)20; eine randomisierte Phase-III-Studie (N = 555 Patient:innen mit IPF, randomisiert zwischen Juli 2011 und Januar 2013).21

Referenzen:

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  21. King TE Jr, et al. A Phase 3 Trial of Pirfenidone in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis. N Engl J Med. 2014;370:2083-2092.

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