Konsequenzen | Portal HCP | Boehringer Ingelheim

Brücken bauen bei Lungenfibrose

IPF und PPF verlaufen oft tödlich1

Die Lungenfibrose ist tödlicher als viele Krebsarten

5-Jahres-Überlebensraten*

Das Fortschreiten der Lungenfibrose beeinträchtigt die Selbstständigkeit Ihrer Patient:innen³²

Mit zunehmender Fibrose wird das Atmen immer schwieriger.1,32,33

Zunehmende Dyspnoe und Husten³²

Eingeschränkte Fähigkeit zur Bewältigung alltäglicher Aktivitäten³²

Belastung des emotionalen Wohlbefindens32

Bedarf an zusätzlichem Sauerstoff³⁴

Schlafstörungen und verminderte Schlafqualität³⁵

Patient:innen mit IPF können psychische Auswirkungen erleben, darunter.†36

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Fußnoten:

IPF: idiopathische pulmonale Fibrose; PPF: progrediente pulmonale Fibrose; EAA: Exogen allergische Alveolitis / HP: Hypersensitivity pneumonitis

*Grafik neu erstellt auf Grundlage von Daten aus Vancheri C. et al. (2010), Zheng Q. et al. (2022), Chen X. et al. (2021), Cen Z. et al. (2024) und Kwon BS. et al. (2021).

†Basierend auf einer systematischen Übersichtsarbeit von 35 zwischen 2005 und 2019 veröffentlichten Studien, die überwiegend in den USA, im Vereinigten Königreich und anderen Teilen Europas durchgeführt wurden. Insgesamt wurden 2.621 Patient:innen, 590 informelle Betreuungspersonen sowie 558 Angehörige von Gesundheitsberufen/klinische Forschende/gesundheitspolitische Expert:innen eingeschlossen.5

Referenzen:

1. Kolb M, Vašáková M. The natural history of progressive fibrosing interstitial lung diseases. Respir Res. 2019;20:57. 2. Zheng Q et al. Mortality and survival in idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review and meta-analysis. ERJ Open Res. 2022;8:00591–2021. 3. Chen X et al. Predictors of Mortality in Progressive Fibrosing Interstitial Lung Diseases. Front Pharm. 2021;12:754851. 4. Cen Z et al. Outcomes and predictors of progression in progressive pulmonary fibrosis. Ann Med. 2024;56:2406439. 5. Kwon BS et al. Progressive fibrosing interstitial lung disease: prevalence and clinical outcome. Respir Res. 2021;22:282.